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基因工程

CRISPR特异性 - 克服CRISPR脱靶效应的方法

CRISPR特异性 - 克服CRISPR脱靶效应的方法

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基因组编辑:对复杂有机体基因组特定位点进行操作,实现突变、插入或缺失等改变。这一系列操作对生物学和药学的发展至关重要(BogdanoveVoytas, 201..[详细]

665|32

基于性细胞的转基因动物

基于性细胞的转基因动物

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对于基因转移研究来说,雄性生殖细胞很明显的优于雌性生殖细胞。研究雌性生殖细胞更加困难,胚胎形成后,从最初的几个阶段一直到减数分裂,生殖细胞..[详细]

563|28

目的基因的连接、转化、涂板培养

目的基因的连接、转化、涂板培养

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1.DNA聚合酶反应时都有在PCR产物的3末端添加一个或者几个A碱基的特性;2.利用T载体3末端的T碱基和PCR产物的A碱基互补配对,经连接酶作用,完成与载体的..[详细]

595|66

磁珠式核酸提取体系

磁珠式核酸提取体系

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核酸提取的总体要求:高质量:纯度高并且尽可能不破坏核酸。高产量:样本量一定时尽可能提取多的核酸。高通量:同时提取多个标本。自动化:降低劳动..[详细]

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感受态细胞的制备及质粒DNA的提取

感受态细胞的制备及质粒DNA的提取

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Ca2+处理细胞的原理:1970年建立此技术,其原理是Ca2+与细菌外膜磷脂在低温下形成液晶结构,后者经热脉冲发生收缩作用,使细胞膜出现空隙,细菌细胞..[详细]

572|48

实验四 小量制备质粒和电泳分析

实验四 小量制备质粒和电泳分析

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质粒是存在于细菌染色体外的小型闭合环状双链DNA分子,在宿主细胞内可独立自主复制并赋予宿主细胞一定的遗传性状。[详细]

508|18

感受态的制备与转化,质粒提取(原理和操作步骤)

感受态的制备与转化,质粒提取(原理和操作步骤)

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感受态细胞:理化方法诱导细胞,使其处于最适摄取和容纳外来DNA的生理状态。即指细菌细胞在一定的生长阶段,自身或通过人为处理而具有摄取外源DNA并..[详细]

523|37

质粒提取和电泳

质粒提取和电泳

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质粒的大小、质粒的量、质粒的纯度要求,决定使用不同的方法。[详细]

508|39

抽提质粒

抽提质粒

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抽提质粒是实验室最常规的试验了,由于有一套试验操作步骤,于是就按着步骤一步一步操作,不理解实验原理是什么,掌握各试剂的组分对于试验很有帮助..[详细]

459|19

外源基因在大肠杆菌中诱导表达的研究

外源基因在大肠杆菌中诱导表达的研究

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基因工程制药时,重组蛋白多肽因所用启动子不同有组成型表达和诱导型表达。因细胞中存在蛋白酶,对产物蛋白多肽有一定的降解作用,故常用诱导表达。..[详细]

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重组质粒的提取及其限制性图谱的绘制

重组质粒的提取及其限制性图谱的绘制

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细菌质粒是一类闭环双链的 DNA 分子,独立于细胞染色体之外,在细胞质中具有 自主复制能力且可稳定遗传,大小范围从 1kb 至 200kb以上不等。目前,..[详细]

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第六章 外源基因的表达

第六章 外源基因的表达

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基因表达技术是基因工程的核心技术之一.外源基因在受体细胞中的表达包括转录和翻译两个环节,它是在一系列酶蛋白和调控序列的共同作用下完成的.[详细]

503|26

第四章   人工染色体载体

第四章 人工染色体载体

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常规载体在工作时都是在不影响质粒或噬菌体复制功能的基础上装载外源DNA片段的,同时保持质粒或噬菌体的基本特性。这样一来,这些载体所装载的容量..[详细]

467|13

四. 基因工程技术在改进微生物菌种方面的应用

四. 基因工程技术在改进微生物菌种方面的应用

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主要应用:1. 提高次级代谢产物的产量;2. 改进代谢产物的组分;3. 改进菌种的生理性能;4. 产生新的代谢产物。[详细]

490|16

每日三题      基因工程和细胞工程(第五周)

每日三题 基因工程和细胞工程(第五周)

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本文档是关于基因工程和细胞工程的一些练习题。[详细]

458|11

第三章 基因工程载体 噬菌体载体

第三章 基因工程载体 噬菌体载体

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噬菌体:细菌病毒的总称,结构上有很大的差别,一般可归纳为三种基本类型:无尾的二十面体型、有尾的二十面体型和线状体型,多数为第二种。[详细]

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科学家用TALEN技术成功获得miRNAs基因敲除小鼠

科学家用TALEN技术成功获得miRNAs基因敲除小鼠

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科学家发现,通过TALEN技术可以得到miRNAs基因敲除的小鼠模型,成功解决了过去在小鼠中很难进行小基因(smallgenes,如miRNAs)和含有重复序列基因敲..[详细]

531|28

第三章  基因工程载体

第三章 基因工程载体

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要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙生物体内进行表达,首先得将这个基因送到乙生物的细胞内去。能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。[详细]

514|27

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