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PCR应用

PCR技术在食品微生物检测中的应用

PCR技术在食品微生物检测中的应用

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Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与适当引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的设想。1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana的设想得到实现。198..[详细]

964|99

MIQE指南及qPCR及RT-qPCR前的核酸评估(英文)

MIQE指南及qPCR及RT-qPCR前的核酸评估(英文)

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定量PCR已经成为分子和临床诊断的一个基本技术。本文探讨MIQE指南及qPCR及RT-qPCR前的核酸评估。[详细]

641|19

PCR技术及其在动物科学领域中的运用

PCR技术及其在动物科学领域中的运用

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聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得..[详细]

921|94

PCR产物的T载体克隆

PCR产物的T载体克隆

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重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体..[详细]

763|61

实验四  PCR产物的T载体克隆和转化

实验四 PCR产物的T载体克隆和转化

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方便、易行的克隆PCR产物,使目的基因片段与T载体DNA连接,达到克隆基因的目的。[详细]

713|54

PCR产物的胶回收分离纯化

PCR产物的胶回收分离纯化

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首先利用低熔点琼脂糖凝胶电泳DNA片段,分离目的条带DNA,然后紫外光下切割含目的DNA条带的胶块,利用胶回收试剂盒回收纯化DNA片段。试剂盒的胶回收..[详细]

692|43

PCR基因扩增及PAGE电泳检测

PCR基因扩增及PAGE电泳检测

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聚丙烯酰胺凝胶电泳简称为PAGE(Polyacrylamide gelelectrophoresis)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯..[详细]

669|33

重组克隆子的鉴定(菌落PCR技术)

重组克隆子的鉴定(菌落PCR技术)

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PCR以单链DNA为模板、4种dNTP为底物,在模板3末端引物存在的条件下,利用酶进行互补链的延伸。经变性、退火和延伸多次循环能使微量的模板DNA得到极大..[详细]

669|63

PCR技术及应用

PCR技术及应用

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PCR过程与普通DNA复制一样有三个步骤,首先是模板DNA变性,由双链状态变成单链状态;然后引物与模板结合,完成复制过程;最后在DNA聚合酶和底物存在情..[详细]

1112|87

PCR的种类及应用

PCR的种类及应用

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DNA在复制时,双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式,故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准,一条模板链为3〉5走向..[详细]

818|122

PCR技术及其发展和应用

PCR技术及其发展和应用

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1985年,美国PE-Cetus公司的Mullis等人发明了聚合酶链反应(PCR),基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制然而,采用E-coli DNA聚合酶进行PCR,由于..[详细]

924|75

多种PCR技术及其应用

多种PCR技术及其应用

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PCR是由美国科学家穆利斯提出的一种体外简化条件下模拟DNA体内复制的DNA快速扩增的方法,此技术获得1993年诺贝尔化学奖。[详细]

748|73

PCR技术原理及其应用

PCR技术原理及其应用

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在PCR反应中,DNA扩增过程遵循酶的催化动力学原理。反应初期,目的DNA片段呈指数扩增。随着目的DNA产物逐渐积累,扩增DNA片段的增加减慢进入相对稳..[详细]

900|113

PCR技术及其延伸与应用

PCR技术及其延伸与应用

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聚合酶链反应或多聚酶链反(Polymerase Chain Reaction, PCR)又称无细胞克隆技术(free bacteriacloning technique)。特定的DNA片段在体外进行快速扩..[详细]

584|29

PCR的发明、原理及应用

PCR的发明、原理及应用

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nPCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:n1.模板DNA的变性:即在高温(93℃左右)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;n2.模板DN..[详细]

583|14

PCR技术及其应用发展

PCR技术及其应用发展

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FQ-PCR作为一种核酸定量技术,应用较多且较成熟的主要是在病原体检测方面,其优越性在此方面也得以充分体现。因此将该项技术进一步开发应用于临床,..[详细]

680|35

实时荧光定量PCR技术简介

实时荧光定量PCR技术简介

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定量PCR技术:利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。[详细]

734|60

PCR引物设计及相关软件使用

PCR引物设计及相关软件使用

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引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物设计总体上包含三个程序:序列下载,同源性比较,引物设计筛选..[详细]

888|154

浅析PCR基本原理及应用

浅析PCR基本原理及应用

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PCR反应的特异性决定因素为:①引物与模板DNA特异正确的结合;②碱基配对原则;③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;④靶基因的特异性与保守性。[详细]

636|69

PCR技术及其应用

PCR技术及其应用

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1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首,比喻1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。[详细]

757|49

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