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CRISPR特异性 - 克服CRISPR脱靶效应的方法

简介:基因组编辑:对复杂有机体基因组特定位点进行操作,实现突变、插入或缺失等改变。这一系列操作对生物学和药学的发展至关重要(BogdanoveVoytas, 2011; van der Oost, et al.,2013 ) 。近两年, CRISPR (Clustered, Regularly Interspaced, Short PalindromicRepeats)-Cas (CRISPR-associated)系统逐渐被用于基因敲除,特定碱基的精确改变,以及转基因等等。

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